據(jù)當(dāng)前國(guó)內(nèi)外眾多研究成果顯示，兼具多藥耐藥和高毒力特性的碳青霉烯類藥物耐藥肺炎克雷伯氏菌（CR-HvKP）已成為重癥肺炎的重要病原，給感染控制帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)。杜向黨教授團(tuán)隊(duì)對(duì)來(lái)源于人和動(dòng)物的肺炎克雷伯氏菌進(jìn)行了回溯性研究，找到了肺炎克雷伯氏菌耐藥的機(jī)制。

    肺炎是嚴(yán)重危害人類健康的一種疾病，其致死率在感染性疾病中居首位。抗生素的出現(xiàn)雖然使肺炎的死亡率大大降低，但時(shí)至今日，作為常見(jiàn)病的肺炎，每年仍可導(dǎo)致數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的死亡（其中99%的死亡發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家）。特別是近年來(lái)，抗生素的大量使用，使得肺炎病原菌產(chǎn)生了耐藥性，其中肺炎克雷伯氏菌不僅對(duì)常用抗菌藥物耐藥，還對(duì)被視為“抗生素最后防線”的碳青霉烯類藥物耐藥，使其可供選擇的治療藥物非常有限。肺炎克雷伯氏菌的致病機(jī)制是什么？它又是如何產(chǎn)生耐藥的？眾多科學(xué)工作者為此孜孜探求。

    杜向黨教授團(tuán)隊(duì)研究顯示，在2011~2016年間收集的臨床病人樣本中共檢測(cè)到4株CR-HvKP，均為亞洲流行的ST11型。分析顯示，4株CR-HvKP均含有兩個(gè)不同類型的質(zhì)粒，即毒力質(zhì)粒和blaKPC-2陽(yáng)性耐藥質(zhì)粒。試驗(yàn)證實(shí)CR-HvKP具有高黏性的特點(diǎn)，導(dǎo)致其在環(huán)境中具有高度的傳播性。

    該研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)CR-HvKP流行株中已存在替加環(huán)素耐藥株。替加環(huán)素耐藥CR-HvKP的出現(xiàn)，進(jìn)一步限制了該致病菌臨床用藥的選擇，給人類的感染防控敲響了警鐘。而動(dòng)物源替加環(huán)素和多粘菌素耐藥菌/耐藥基因是否會(huì)沿著食物鏈傳遞給人的潛在風(fēng)險(xiǎn)有待于嚴(yán)密監(jiān)視。

    據(jù)悉，杜向黨教授帶領(lǐng)的病原菌耐藥與新獸藥創(chuàng)制團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期專注于病原菌耐藥與致病機(jī)制研究，論文的第一作者為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)青年教師姚紅博士，通訊作者為杜向黨教授。這項(xiàng)研究得到了河南省高校科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃的資助，合作單位包括鄭州大學(xué)、香港理工大學(xué)、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)。