目前，河南省腫瘤醫院消化內科一病區有4項臨床研究正在進行，分別是關于晚期惡性實體瘤，晚期胃腺癌、晚期食管胃結合部腺癌，晚期胃或胃食管連接部癌的臨床試驗，有需要的患者朋友歡迎電話咨詢詳情。
01
晚期惡性實體瘤
目前，河南省腫瘤醫院正在進行一項“評價B1962注射液治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性和藥代動力學特征的多中心、開放、劑量遞增的I期臨床研究”。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。該藥物是PD-1聯合VEGF的雙抗體新型藥物，在所有實體腫瘤中開展研究。
主要入組條件
1.年齡18-75周歲；
2.組織學或細胞學確認的晚期惡性實體瘤患者，經標準治療失敗或無效，或不可耐受標準治療，或無標準有效治療方案，或拒絕標準治療（后線及末線）；
3.經CT或MRI證實，至少存在一個符合RECISTv1.1標準的可測量病灶（非放射治療野）；
4.自愿參加本研究并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
聯系方式
消化內科一病區李寧研究團隊
李寧：13526501903
02
晚期惡性腫瘤
目前，河南省腫瘤醫院正在進行進行一項“評估注射用 TQB2102在晚期惡性腫瘤受試者中耐受性和藥代動力學的 I 期臨床試驗”，該藥物屬于Her2雙抗-ADC，項目組優先入組腸癌、膽道癌、胃癌的her2陽性和低表達受試者。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。
主要入組標準
1.年滿18周歲；
2.目前病理組織學確診患有胃癌和胃食管連接部癌，處于晚期或已轉移；
3.能夠提供新鮮的或半年內的病理組織學切片；
4.針對目前該晚期疾病沒有接受過任何系統治療；
5.自愿參加本研究并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
聯系方式
消化內科一病區李寧研究團隊
李寧：13526501903
03
晚期胃/食管胃結合部腺癌
河南省腫瘤醫院正在進行“一項開放、多中心、Ib/II期臨床試驗，評價CT041自體CAR-T細胞注射液在晚期胃腺癌、晚期食管胃結合部腺癌受試者中的有效性、安全性與細胞代謝動力學的研究”。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。
主要入組標準
1.年齡18-75周歲；
2.經病理確診的晚期胃腺癌、晚期食管胃結合部腺癌患者，且接受至少二線治療失敗；
3.受試者腫瘤組織樣本免疫組織化學（IHC）染色為CLDN18.2呈陽性；
4.預計生存期 >12周；
5.按照RECIST1.1標準要求存在可測量腫瘤病灶；
6.篩選期、單采前24小時內 ECOG體力狀態評分0~1；
7.具備單個核細胞采集（簡稱單采）足夠的靜脈通路；
8.受試者在篩選和預處理前（基線時）應滿足一定器官功能條件；
9.育齡期女性受試者必須在篩選時和接受預處理前進行血清妊娠試驗且結果為陰性，并愿意在使用末次研究治療后1年內采用非常有效可靠的方法避孕；
10.與有生育潛能的女性有活躍性生活的男性，如果沒有做輸精管結扎術，必須同意使用阻隔法節育。
11.自愿參加臨床試驗并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
聯系方式
消化內科一病區李寧研究團隊
楊雯雯：13213164656
04
晚期胃或 胃食管連接部癌
目前，河南省腫瘤醫院正在進行“一項在 FGFR2b 過表達的未曾接受治療的晚期胃或 胃食管連接部癌受試者中開展的 Bemarituzumab 聯合化療與安慰劑聯合化療相比的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、3 期研究”。Bemarituzumab是全球首個靶向FGFR2b的人源化單克隆抗體。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。
主要入組標準
1.年滿 18 周歲；
2.目前病理組織學確診患有胃癌和胃食管連接部癌，處于晚期或已轉移；
3.能夠提供新鮮的或半年內的病理組織學切片；
4.針對目前該晚期疾病沒有接受過任何系統治療；
5.能接受在研究期間不使用隱形眼鏡，且最近 6 個月內沒有做過角膜手術或激光治療；
6.如果您做過 HER2 檢測，結果呈陰性（如果您沒有做過，可以聯系您的醫生）；
7.可測量的疾病或不可測量，但根據 RECIST v1.1 可評估的疾病；
8.經醫生評估，您不存在 FOLFOX6 化療的禁忌癥；
9.自愿參加本研究并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
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消化內科一病區李寧研究團隊
張美琦：18003711500
01
晚期惡性實體瘤
目前，河南省腫瘤醫院正在進行一項“評價B1962注射液治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性和藥代動力學特征的多中心、開放、劑量遞增的I期臨床研究”。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。該藥物是PD-1聯合VEGF的雙抗體新型藥物，在所有實體腫瘤中開展研究。
主要入組條件
1.年齡18-75周歲；
2.組織學或細胞學確認的晚期惡性實體瘤患者，經標準治療失敗或無效，或不可耐受標準治療，或無標準有效治療方案，或拒絕標準治療（后線及末線）；
3.經CT或MRI證實，至少存在一個符合RECISTv1.1標準的可測量病灶（非放射治療野）；
4.自愿參加本研究并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
聯系方式
消化內科一病區李寧研究團隊
李寧：13526501903
02
晚期惡性腫瘤
目前，河南省腫瘤醫院正在進行進行一項“評估注射用 TQB2102在晚期惡性腫瘤受試者中耐受性和藥代動力學的 I 期臨床試驗”，該藥物屬于Her2雙抗-ADC，項目組優先入組腸癌、膽道癌、胃癌的her2陽性和低表達受試者。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。
主要入組標準
1.年滿18周歲；
2.目前病理組織學確診患有胃癌和胃食管連接部癌，處于晚期或已轉移；
3.能夠提供新鮮的或半年內的病理組織學切片；
4.針對目前該晚期疾病沒有接受過任何系統治療；
5.自愿參加本研究并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
聯系方式
消化內科一病區李寧研究團隊
李寧：13526501903
03
晚期胃/食管胃結合部腺癌
河南省腫瘤醫院正在進行“一項開放、多中心、Ib/II期臨床試驗，評價CT041自體CAR-T細胞注射液在晚期胃腺癌、晚期食管胃結合部腺癌受試者中的有效性、安全性與細胞代謝動力學的研究”。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。
主要入組標準
1.年齡18-75周歲；
2.經病理確診的晚期胃腺癌、晚期食管胃結合部腺癌患者，且接受至少二線治療失敗；
3.受試者腫瘤組織樣本免疫組織化學（IHC）染色為CLDN18.2呈陽性；
4.預計生存期 >12周；
5.按照RECIST1.1標準要求存在可測量腫瘤病灶；
6.篩選期、單采前24小時內 ECOG體力狀態評分0~1；
7.具備單個核細胞采集（簡稱單采）足夠的靜脈通路；
8.受試者在篩選和預處理前（基線時）應滿足一定器官功能條件；
9.育齡期女性受試者必須在篩選時和接受預處理前進行血清妊娠試驗且結果為陰性，并愿意在使用末次研究治療后1年內采用非常有效可靠的方法避孕；
10.與有生育潛能的女性有活躍性生活的男性，如果沒有做輸精管結扎術，必須同意使用阻隔法節育。
11.自愿參加臨床試驗并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
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消化內科一病區李寧研究團隊
楊雯雯：13213164656
04
晚期胃或 胃食管連接部癌
目前，河南省腫瘤醫院正在進行“一項在 FGFR2b 過表達的未曾接受治療的晚期胃或 胃食管連接部癌受試者中開展的 Bemarituzumab 聯合化療與安慰劑聯合化療相比的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、3 期研究”。Bemarituzumab是全球首個靶向FGFR2b的人源化單克隆抗體。該研究已經通過我院倫理委員會的審查。
主要入組標準
1.年滿 18 周歲；
2.目前病理組織學確診患有胃癌和胃食管連接部癌，處于晚期或已轉移；
3.能夠提供新鮮的或半年內的病理組織學切片；
4.針對目前該晚期疾病沒有接受過任何系統治療；
5.能接受在研究期間不使用隱形眼鏡，且最近 6 個月內沒有做過角膜手術或激光治療；
6.如果您做過 HER2 檢測，結果呈陰性（如果您沒有做過，可以聯系您的醫生）；
7.可測量的疾病或不可測量，但根據 RECIST v1.1 可評估的疾病；
8.經醫生評估，您不存在 FOLFOX6 化療的禁忌癥；
9.自愿參加本研究并簽署知情同意書，愿意遵循并能完成所有試驗程序。
注：滿足以上報名條件的受試者是否符合所有入選條件最終將由研究醫生決定。
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張美琦：18003711500