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百時美施貴寶歐狄沃三季度即將登陸中國

放大字體  縮小字體 發布日期:2018-08-16  來源:河南商報網  作者:周竦穎  瀏覽次數:10792
核心提示:2018年8月10日百時美施貴寶在北京舉行的歐狄沃上市前媒體溝通會上宣布,繼6月15日獲國家藥品監督管理局批準后,歐狄沃(納武利尤單抗注射液,nivolumab injection)將于今年第三季度正式登陸中國市場。 啟動儀式廣東省人民醫院終身主任、中國胸部腫瘤研究協作
 2018年8月10日百時美施貴寶在北京舉行的歐狄沃上市前媒體溝通會上宣布,繼6月15日獲國家藥品監督管理局批準后,歐狄沃(納武利尤單抗注射液,nivolumab injection) 將于今年第三季度正式登陸中國市場。

 

啟動儀式

廣東省人民醫院終身主任、中國胸部腫瘤研究協作組(CTONG)主席吳一龍教授表示:“在全球大多數國家和地區,歐狄沃已成為二線非小細胞肺癌的標準治療。作為中國目前唯一獲批用于肺癌治療的PD-1抑制劑,歐狄沃的上市毋庸置疑將成為中國癌癥治療領域的里程碑,有望填補國內免疫腫瘤治療的空白。”



廣東省人民醫院終身主任、中國胸部腫瘤研究協作組主席吳一龍教授在會上發言

集多方之力,探索未來創新治療之路

“我們既要促進創新藥物的可及,同時也需要切實提升創新服務的可及,通過探索創新性的醫療模式,真正做到以患者為中心。” 吳一龍教授表示。

百時美施貴寶中國大陸及香港地區總裁趙萍女士表示:“百時美施貴寶將關注中國最迫切且未被滿足的治療領域,除肺癌之外,我們還將致力于探索免疫腫瘤(I-O)治療在包括肝癌、胃癌、食管癌等在內的不同高發瘤種中的應用,以期將創新的免疫腫瘤(I-O)治療藥物盡早帶給更多的中國患者。

關于CheckMate-078研究

歐狄沃在中國的獲批基于一項名為CheckMate-078的關鍵、隨機III期臨床研究。這是第一個在中國啟動的PD-1抑制劑的臨床研究,90%為中國患者,主要終點為總生存期。該研究首次證實了PD-1抑制劑在中國人群中的有效性和安全性均優于標準化療,患者生存獲益顯著,死亡風險可降低32%。對于鱗癌和非鱗癌患者而言,無論其PD-L1表達狀態如何均能獲益。

作者:周竦穎
編輯:河南商報 趙琦
來源:河南商報網

 
 
 

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